肠胃脊柱高热可叫做肠胃甲状腺自身病变，也可性哮喘于其他哮喘。肠胃脊柱高热第一大类脊柱性肠胃脊柱高热末期预后极差。
怎样给予很好的化疗？
阜外医院柳志红、罗勤认为，肠胃脊柱高热的化疗全然简单的处方特异性制剂，而是一个包含中风总体评估、急性肠胃甲状腺化学反不应性评价、一般新政策、背书化疗、PAH 基因表达化疗、评价及插手和外科化疗的复杂过程。
两位史学家认为，在刚开始接诊和每次随访肠胃脊柱高热病变时，均不应根据基线及随访量化确切进行凶险自上而下，并采取积极新政策使病变保持在低危精神状态。
建议中风牢固的病变每3~6个月随访1次。要注意的是，“牢固中危”的病变死亡者风险高，因此牢固不代表好，还需牢固在低危精神状态。
对于凶险自上而下，第六届在世界上肠胃脊柱高热会上提出了一种简化的四项六实例凶险自上而下法，并所述了低、中、高危的定义。这样自上而下的目的意在将风险评估与化疗无缝链接。
表1 第六届在世界上肠胃脊柱高热会上简化的肠胃脊柱高热风险评估
化疗各个方面，WHO系统Ⅱ~Ⅲ级病变，建议起始单药化疗或联合行动口服制剂化疗；对高危病变，或中风恶化的系统Ⅲ级病变，或对化疗化学反不应不佳的病变建议肠外给予前三位环素类制剂，若治果不佳，可考虑序贯12门或三联化疗。
起始单药化疗的有利于病变包含：
（1）特发性肠胃脊柱高热、遗传性肠胃脊柱高热、哮喘相关性肠胃脊柱高热病变，若急性肠胃甲状腺化学反不应实验HIV，不应接受仅次于耐受剂量的钙拮抗剂化疗，使病变病理症状，运动耐量，肠胃脊柱灌注和肠胃甲状腺力矩（PVR）超越并维持在接近正常人；
（2）长年接受单药化疗（>5~10 年），症状牢固处于低危精神状态的病变；
（3）年龄>75 岁，存在射血分数保留心力衰竭的多个凶险原因（高血灌注、肝炎、冠心病、心肌梗死、肥胖）；
（4）怀疑或者高度可能是肠胃静脉闭塞症/肠胃毛细甲状腺瘤的病变；
（5）HIV或门脉高热或者仍未矫正的先天性心脏病相关肠胃脊柱高热（由于上述病变仍未被划入起始联合行动的随机对照实验 ）；
（6）轻症肠胃脊柱高热病变（即 WHO系统Ⅰ级、PVR
（7）联合行动化疗不会拿到或有禁忌证者（如严重肝脏哮喘 ）。
作为Ⅰ级推荐的序贯化疗解决方案有：西地那非 + 马昔滕坦、波生坦 + 保禄西呱片，内皮素肽吲哚或 5 型磷酸二酯酶抑制剂+Selexipag、依前三位醇加西地那非。
相关新闻
相关问答
