恶性肿瘤微环境（TME）由多种蛋白质类型（如抗体蛋白质、已成上皮蛋白质）和蛋白质外已糖类（如激素、蛋白质因子、脂质）组已成，其在宿主对恶性肿瘤的抗体中间体流程中会起着至关重要的作用。
抗恶性肿瘤中间体的持续性取决于T蛋白质抑制和触发频率间的平衡，该流程主要通过抗体高级别遥相呼应所特异性。而在TME内，包括PD-1（一般而言蛋白质死亡蛋白1）及其配体PD-L1在内的特定抗体高级别遥相呼应的异常表达，往往会加强抗体耐受和恶性肿瘤蛋白质的抗体逃逸。
既往深入研究显示，T蛋白质表面PD-1的表达消退以及PD-L1/PD-1移动式的年终过份触发需用调节性T蛋白质（Tregs）的衰老，并增强抗原特异性T蛋白质的衰老。
软民间组织肉瘤（STS）往往被认为是非抗体原性的，尽管其特定的非典型对抗体疗法有中间体。该深入研究力图归纳STS中会恶性肿瘤浸润抗原（TIL）和抗体高级别遥相呼应，并风险评估其对该传染病的局部病情恶化（LR）、远端转移（DM）以及病症的总生存期 (OS) 的预后不良影响。
该回顾性深入研究共有归属于了192名接受疗程疗程的STS病症（中会位比率为63.5 岁，其中会有103名男性（53.6%））。通过构建民间组织单链，对PD-1、PD-L1、FOXP3、CD3、CD4和CD8等遥相呼应进行抗体组化归纳。并归纳TIL遗传基因总质量和抗体高级别标记物与病症上述临床研究参数（LR、DM和OS）的相关性。
两种表皮纤维肉瘤的多光谱图像
深入研究部门找到，除FOXP3+和CD3-PD-L1+蛋白质亚群外，不同民间解剖学非典型与所有抗体高级别标记物间共存特别是在差异。相比之下于骨骼肌肉瘤，表皮纤维肉瘤中会找到了更高水平的PD-L1、PD-1和所有TIL遗传基因。
更进一步的深入研究找到，Tregs的共存与LR的几率消退相关，与疗程切缘相关联。其他TIL或抗体高级别标记物对病症的结果参数并无特别是在不良影响。
抗体高级别标记物和TIL遗传基因的总质量取决于民间解剖学非典型
总而言之，该深入研究结果找到，TIL和抗体高级别标记物在表皮纤维肉瘤中会的水平最高者。无论病症的疗程切缘状态如何，高Treg水平均与病症的LR几率消退单一相关。
原始出处：
Smolle, M.A., Herbsthofer, L., Granegger, B. et al. T-regulatory cells predict clinical outcome in soft tissue sarcoma patients: a clinico-pathological study. Br J Cancer (14 June 2021).
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