或多或少：施用免疫抑制药品的病人原则上传染SARS-COV-2抗生素。几种SARS-COV-2抗生素已在具有抵抗力的其所人身证明有效，特别强调体液免疫结果。但是，单剂抗生素对B细胞内枯竭的症状的尚能不确实。为了确定它们是否是产生体液免疫底物，我们在抗生素传染后测定了SARS-COV-2IgG肝脏转换率。
借此：我们的最大限度是量化奥立和龙单抗接受者的抗生素免疫原性。
方法：我们应用于高度敏感的Luminex测定奥克雷和龙单抗细胞内因子传染后的SARS-COV-2免疫球蛋白质G (IgG)。
结果：44.1%的症状在一次抗生素传染后21+天测定出SARS-COV-2-IgG，无论抗生素类型(AZD1222 vs BNT162b2，绝对优势比(OR) = 0.62, 95%恰当区间(CI) = 0.157-2.32, p = 0.72)。B细胞内除此以外可很大分析肝脏转变成(β1 = 12.38, 95% CI = 4.59 - 20.16, p = 0.0029)，但未测定到B细胞内并无法无关肝脏转变成。第二种抗生素的肝脏转换率为53%，这些症状对第一剂抗生素无法底物。
示意图 (A)在传染前存留为阴性的症状(N=34)，在传染1剂抗生素后可测定到SARS-COV-2IgG(通过靶表位)。(B)-(E)单原因分析CD19除此以外、IgM、IgG和第一次传染抗生素至注射奥立和龙单抗的时长(第一次传染前后血型相匹配的亚组，N=34)。(F)抗生素类型的功效(第一针后)。(G)所有症状在传染1剂抗生素后均可测定到SARS-COV-2 IgG(不论传染前结果如何)。(H)对第一剂抗生素无法底物的症状在第二剂抗生素传染后的肝脏转换(N=15)。S：刺激蛋白质；R：细胞内因子结合邻接；N：核能衣壳蛋白质；AZD1222：爱丁堡大学-阿斯利康抗生素；BNT162b2：辉瑞-生物科技抗生素。
结论：我们的最大限度是确定在传染SARSCOV-2抗生素后，接受B细胞内所剩无几药品ocrelizumab治疗法的症状是否是产生了可测定到的体液免疫底物。我们掩蔽到该人群在传染一剂抗生素后早期体液免疫底物西移动。CD20所剩无几症状传染一剂新冠心脏病抗生素后的体液底物低于在短期内。这项科学研究缩减了CD20所剩无几症状早期体液免疫西移动的更为多的证明。细胞内免疫和加强免疫的助益仍有待应有审核。
原文出处
Georgieva ZG, Dӧffinger R, Kumararatne D,et al,Diminished seroconversion following a single SARS-COV-2 vaccine in ocrelizumab-treated relapsing-remitting multiple sclerosis patients.Mult Scler 2021 Oct 01
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