Sciemce:饿癌细胞！这种抗癌药对多种癌症都有效！

有人说是，肝细胞时会就像是无知的吸血鬼，在人体里头急剧争斗营养，用来有利于自己的生长。也有人早先，如果能堵住肝细胞时会的喉，是不是就能饿死肝细胞时会，治疗法肺癌？在今天的一篇《自然科学》论文上，我们见到了这一长处在爬虫类框架里头的可喜结果。从生理上看，肝细胞时会无需一种又叫谷氨酰胺的，它对于化学合成DNA、细胞时会内、以及糖类来说是，都有重要的作用。早在中后期50九十年代，自然科学分析们就开发了一种又叫DON的制剂，能必需抑制作用那些应用于谷氨酰胺的酵素，从而让肝细胞时会很难“吃掉” 谷氨酰胺。不论如何，肝细胞时会就时会被饿死。然而一系列抗病毒断定，这种制剂的毒药物极大。这也可以明白。肝细胞时会无需谷氨酰胺，正常细胞时会也无需呀。把DON就这么直接用到身体里头，那还不得负面影响到正常细胞时会？为此，这支分析团队换掉了一个长处。他们应用于的是DON的“前药”。这是啥意思呢？就是说是，只有经过额外的细胞内，“前药”才时会替换成DON。在普通的情况下，这种“前药分子可”时会在肾脏里头气化，而不充分发挥功效。但在微环境中，这种分子可的结构时会时有发生改变，替换成抑制作用谷氨酰胺释放出来的DON。不论如何，我们可以把制剂的功效也就是说是支配在附近。“仅有活物时会处在我们希望它们到达的位置。”本分析的电信原作者Jonathan Powell客座教授说是道。在多种框架里头，这种制剂（红色）必须缩小半径，并该线激素生存期。早先归早先，这种“前药分子可”，当真能在爬虫类肝细胞持久防癌功效，而不带来轻微药物吗？为了却说是这个解决办法，自然科学分析们应用于了多种不同的激素肺癌框架，它们分别被麻醉了结帕金森氏症、淋巴瘤、以及黑色素瘤。分析结果断定，在这种制剂的治疗法下，半径均有微小缩小，激素的生存期也或多或少该线。相比之下，对照组的半径最多中低治疗法组的5倍。更令人欣喜的是，更进一步分析断定，治疗法组之所以取得那么好的功效，一方面要相比较抑制作用肝细胞时会对谷氨酰胺的释放出来，另一方面则是因为特异性T细胞时会不受这种制剂的负面影响。细胞时会对于谷氨酰胺的抑制作用上有更好的空腹。这倒不是说是这种制剂分子可对T细胞时会不很慢。相反，它或多或少必须抑制作用T细胞时会对谷氨酰胺的释放出来。但T细胞时会上有多条机械通路可以应用于，一条被抑制作用了，可以应用于另一条来化学合成DNA等极其重要分子可，而肝细胞时会则很难这种能力。分析人员们在《自然科学》今日的新闻报道中指出，这说是明这种制剂必须抑制作用的增殖，并让它很难逃脱特异性系统的攻击。另一些自然科学分析们对这项分析也上有极好的评价。一些自然科学分析指出，这是首个断定T细胞时会与肝细胞时会对于谷氨酰胺抑制作用上有不同反应时会的分析。另一些则相信这种制剂“奇迹般地”不负面影响T细胞时会，将时会视为一种新颖的肺癌疗法。不过我们也无需注意到，许多激素中上有神奇的制剂，在人类高血压里头一般而言很慢。因此，我们还无需人类抗病毒来审计这款分子可的防癌发展潜力。再一是，下次自然科学分析们就方案激活1期抗病毒，审计该疗法的实用性。我们期待听得更多再一。值得注意中有：Robert D. Leone1, Liang Zhao1, Judson M. Englert1,et al.Glutamine blockade induces divergent metabolic programs to overcome tumor immune evasion.Science 07 Nov 2019:DOI: 10.1126/science.a2588