PARP抑制剂在较强从外部或间接参与同源整合修复(HRR)的基因DNA损伤反应会（DDR）突变的高血压施用抵炎想癌里较强很好的炎活性。
在TALAPRO-1学术研究里，学术研究人员评估了PARP抑制剂Talazoparib在运载DDR-HRR突变的高血压施用抵炎性癌里的活性和安全性。
TALAPRO-1是一项免费标签的2期试制，从多个国家的43家医院雇用了年满18岁的、侵袭性、高血压、施用抵炎性腺癌病变，且立即运载已报道的对PARP抑制剂敏感的DDR-HRR基因突变（如ATM, ATR, BRCA1, BRCA2, CHEK2, FANCA, MLH1, MRE11A, NBN, PALB2, RAD51C），既往最少接纳过一次针对转移的以山楂烷相结合的化疗。受试病变接纳Talazoparib口服（1 mg/天；里度肾损伤的病变0.75 mg/天），直到病情困难重重、出现不可一般来说的毒性、调研员决定、撤出学术研究或丧生。主要终点是客观缓解率。
治疗法反应会
2017年10月底18日-2020年3月底20日，共雇用了128位病变，其里127位最少接纳了一剂Talazoparib治疗法（安全性量化人群），104位有可计算的软组织病灶（炎活性量化人群）。本次量化的截止迟于为2020年9月底4日。
根据HRR基因突变分层的病变的无困难重重生存期
里位随访了16.4个月底后，客观缓解率为29.8%。最类似的3-4级需紧急治疗法的不好反应会有贫血（31%）、淋巴细胞提高（9%）和里性粒细胞提高（8%）。43位（34%）病变报告了重度需紧急治疗法的不好事件。无治疗法相关丧生。
综上，Talazoparib在既往治疗法过的运载DDR-HRR基因突变的晚期高血压施用抵炎性癌病变里有众所周知的炎活性。该学术研究结果赞成促使开展更大规模的随机试制以的测试Talazoparib在这类病变里的。
原始出处：
Johann S de Bono, et al. Talazoparib monotherapy in metastatic castration-resistant prostate cancer with DNA repair alterations (TALAPRO-1): an open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. August 10, 2021. (21)00376-4
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